LajmeMaqedoni

Sofijanova sërish me post – kryetare e komisionit për sëmundje të rralla

Tek redaksia e Klan Maqedoni erdhën dokumente edhe për muajin mars, prill, maj dhe qershor.
Në të gjitha dokumentet metoda është e ngjashme. Për muajin mars Sofijanova ka të evidentuar vetëm 32 orë kujdestari, e është paguar për 96 orë. Për muajin prill Sofijanova nuk ka të evidentuara asnjë orë të vetme në kujdestari e është e paguar për 96 orë. Për muajin maj, Sofijanova ka të evidentuara vetëm 16 orë, kurse është paguar për 120 orë.

Ish drejtoresha e Klinikës së fëmijëve, Aspazija Sofijanova, do të Kryesojë me Komisionin nacional për sëmundje të rralla, organ që shërben si trup këshillëdhënës i Ministrit të shëndetësisë. Komisioni për sëmundje të rralla ka buxhet të lartë vjetor dhe vendos për blerjen e barnave për pacient me sëmundje të rralla. Por a mund që nga aspekti etik, këtë komision ta kryesojë një person që ka keqpërdorur detyrën zyrtare?

Dërguam këtë pyetje tek kabineti i Ministrit të shëndetësisë.

A ka kredibilitet një ish drejtoreshë që ka keqpërdorur pozitën zyrtare për të marrë pagë shtesë që të jetë Kryetare e Komisionit për sëmundje të rralla?

BB MediaBB Media
A mund që edhe këtë pozitë ta keqpërdor që ta favorizojë një pacient për qëllime materiale?

E përgjigja ishte kjo…

”Të gjithë anëtarët e Komisionit për Sëmundje të Rralla janë ekspertë të lartë me përvojë shumëvjeçare. Detyra e Komisionit është të sigurojë barna të nevojshme për trajtimin e personave me sëmundje të rralla. Anëtarët e saj janë 22 specialistë nga të gjitha lëmit që tangojnë sëmundjet e rralla. Dr. Sofianova, si eksperte shumëvjeçare në fushën e saj, e udhëheq prej disa mandatesh këtë komision, pra është i rëndësishëm kontributi i saj në sigurimin e barnave dhe përmirësimin e trajtimit të personave me sëmundje të rralla. Ndryshe, pjesëmarrja në këtë organ ekspert është në baza vullnetare dhe nuk marrin kompensim financiar për pjesëmarrjen e tyre në këtë komision.

Ilaçet që aprovohen nga ky Komision janë të rralla dhe nuk mund të sigurohet nga ana e Fondit për siguri shëndetësore. Për shkak se janë ilaçe për sëmundje të rralla, zakonisht janë edhe shumë të shtrenjta që automatikisht krijon edhe mundësi për keqpërdorime.

Show More

Related Articles

Back to top button