Nën ombrellën e Qendrës Ndërkomunale për Punë Sociale – Shkup janë kategoria më e ndjeshme e qytetarëve dhe sipas drejtorit të këtij institucioni, Liridon Baftiu, duhet të investohet shumë për të gjetur mënyrat më të përshtatshme për t’i ndihmuar. Në këtë bisedë ai flet për aktivitetet e radhës të Qendrës Ndërkomunale për Punë Sociale, si dhe aktivitetet e tij edhe pse shumë të reja në këtë sektor të shoqërisë.
Ajo që po përgatisim tani si Qendër për Punë Sociale është që të marrim një donacion për një furgon të ri për fëmijët me paralizë cerebrale. Unë mendoj se do të gjejmë një mënyrë që dikush të dhurojë, sepse këta janë fëmijë me një sëmundje vërtet të rëndë dhe furgoni që kemi është i vjetër. Sipas përllogaritjeve tona bëhet fjalë për rreth 35 mijë euro. Vetë furgoni kushton rreth 24 mijë euro, por me ato pajisje shtesë që u nevojiten fëmijëve do të shkonte në rreth 35 mijë euro. Nëse arrijmë ta bëjmë këtë, do të jetë shumë mirë. Ne kemi një qendër ditore për fëmijët me paralizë cerebrale. Aty punon staf profesional dhe ne kemi një shofer që lidhet me të gjithë prindërit, kontakton me ta dhe shkon çdo ditë në shtëpitë e tyre, i merr dhe i çon në Qendrën Ditore. Funksionon si kopësht, aty kanë edhe ushqim. Kjo është arsyeja pse ne duam që furgoni ku i ngasim ata fëmijë të jetë i duhuri. Përveç qendrës ditore me atë furgon i çojmë edhe në Krushevë dhe Kërçovë. Këta janë një kategori fëmijësh që kërkojnë angazhim të madh. Më së shumti ka deri në 10 fëmijë, zakonisht rreth 6-7. Unë jam vërtet i përkushtuar për ta bërë këtë një sukses, dhe për fat të mirë në vendin tonë ka shumë kompani të dobishme shoqërore që do të dhuronin për një furgon si ky. Do të ishte shumë e dobishme për ne. Ne përpiqemi të bëjmë diçka që do të mbetet në të mirë të fëmijëve, thotë Baftiu.
Njëkohësisht ai ka sqaruar se pse procedurat janë të gjata, pra ka folur konkretisht për zgjidhjet e pagesave për kujdesin e të tjerëve.
– Një nga kategoritë më të rrezikuara janë ata që vuajnë nga kanceri, epilepsia, demenca dhe kalojnë disa muaj para se të marrin një zgjidhje për kujdesin e dikujt tjetër. Ky është një problem vërtet i madh, të cilin ne planifikojmë ta zgjidhim në bashkëpunim me Ministrinë e Shëndetësisë dhe Ministrinë e Punës dhe Politikës Sociale. Hapi i parë është të gjesh një takim me një komitet mjekësor që vendos nëse ai e meriton këtë lloj shërbimi. Çështja është dita kur partia do të jetë para komisionit mjekësor, do të nxjerrë konstatim dhe me atë konstatim partia do të bëjë kërkesë në njësinë rajonale të Qendrës për punë sociale. Nëse arrijmë ta realizojmë këtë, puna do të përfundojë brenda një ose dy ditësh, domethënë zgjidhja do të hartohej për dy ose tre ditë. Dhe tani e gjithë kjo procedurë është shumë e ndërlikuar. Jam shumë optimist se e gjithë kjo do të zgjidhet shpejt. Ndryshe theksoj se pacientët që kanë sëmundje të pashërueshme nuk kanë nevojë të shkojnë në komision, nga mjeku i familjes merret konfirmimi se nuk ka mundësi për të marrë pjesë dhe dokumentacioni mund të dorëzohet nga dikush i afërt. Pra, pacientët nuk duhet të shkojnë personalisht. E kishim shumë telashe me këtë, nuk ishte aspak humane që pacientët me karrige me rrota duhej të ngjiteshin në katin e pestë për të marrë pjesë në një takim me komitetin. Kjo tashmë është e rregulluar. Është e rëndësishme që të informohen edhe mjekët e familjes. Përveç kësaj, ne do të punojmë edhe për një problem tjetër, që është që të mos paraqesim çdo vit kërkesa për kujdesin e dikujt tjetër për ata pacientë të diagnostikuar me paaftësi të përhershme, sëmundje të demencës që nuk mund të trajtohen, ata që janë të sëmurë me kancer, të verbër. njerëz që nuk mund ta rikthejnë shikimin. Tani po veprojmë sipas rregullores aktuale, por kjo duhet ndryshuar dhe po punohet, thotë drejtori Baftiu.
